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Cimiracemoside C

产品编号 TN1499 CAS 256925-92-5

别名: 千层纸素A-7-0-Β-D-葡萄糖醛酸苷, Cimicifugoside M

Cimiracemoside C (Cimicifugoside M) 是在升麻中发现的一种天然产物，可激活 AMPK 并具有抗糖尿病的潜在活性。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Cimiracemoside C, CAS 256925-92-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 525	现货
2 mg	￥ 768	现货
5 mg	￥ 1,280	现货
10 mg	￥ 1,980	现货
25 mg	￥ 3,490	现货
50 mg	￥ 4,980	现货
100 mg	￥ 6,880	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,790	现货

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纯度: 99.73%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

TCMIP信息

参考文献

相关产品

植物来源	天然产物 > 毛茛科 > 升麻属 > Cimicifuga foetida L.
结构类型	天然产物 > 萜类

产品描述

Cimiracemoside C (Cimicifugoside M) is an active component of Cimicifuga racemosa. It activates AMPK and has the potential activity against diabetes.

体外活性

Ze 450 and some of its components (23-epi-26-deoxyactein, protopine and Cimiracemoside C) were investigated in vitro for their effects on AMP-activated protein kinase (AMPK) compared to metformin in HepaRG cells. Ze 450 (given orally (PO) and intraperitonally (IP)), metformin (PO) and controls were given over 7 days to 68 male ob/ob mice. Glucose and insulin concentrations were measured at baseline and during an oral glucose tolerance test (OGTT). Ze 450 and its components activated AMPK to the same extent as metformin. In mice, Ze 450 (PO/IP) decreased significantly average daily and cumulative weight gain, average daily food and water intake, while metformin had no effect. In contrast to metformin, PO Ze 450 virtually did not change maximum glucose levels during OGTT, however, prolonged elimination. Ze 450 administered PO and IP decreased significantly post-stimulated insulin, whereas metformin did not. HOMA-IR index of insulin resistance improved significantly after IP and PO Ze 450 and slightly after metformin. In summary, the results demonstrate that Ze 450 reduced significantly body weight, plasma glucose, improved glucose metabolism and insulin sensitivity in diabetic ob/ob mice. In vitro experiments suggest that part of the effects may be related to AMPK activation.

别名	千层纸素A-7-0-Β-D-葡萄糖醛酸苷, Cimicifugoside M
分子量	620.81
分子式	C35H56O9
CAS No.	256925-92-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 6.21 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.6108 mL	8.054 mL	16.108 mL	40.27 mL
	5 mM	0.3222 mL	1.6108 mL	3.2216 mL	8.054 mL
	10 mM	0.1611 mL	0.8054 mL	1.6108 mL	4.027 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经

中药材名称	中药材拉丁名	性	味	归经
总状升麻	Cimicifuga racemosa	温	辛, 甘

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Antidiabetic effects of the Cimicifuga racemosa extract Ze 450 in vitro and in vivo in ob/ob mice.Phytomedicine. 2014 Sep 25;21(11):1382-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cimiracemoside C 256925-92-5 Chromatin/Epigenetic PI3K/Akt/mTOR signaling AMPK AMP-activated protein kinase inhibit 千层纸素A-7-0-Β-D-葡萄糖醛酸苷 Inhibitor Cimicifugoside M inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

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Cimiracemoside C

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溶解度

溶液配制表

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